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La clomipramine est un antidépresseur tricyclique. Son ingrédient actif, la clomipramine, agit principalement en inhibant la recapture de la sérotonine et, dans une moindre mesure, de la noradrénaline. Elle se distingue des autres antidépresseurs par son action plus marquée sur la recapture de la sérotonine.
La posologie de la clomipramine varie considérablement en fonction de l'état du patient et de la gravité de ses symptômes. Il est impératif de suivre scrupuleusement les recommandations du médecin. Généralement, le traitement débute avec de faibles doses, augmentées progressivement pour minimiser les effets secondaires. Une dose typique initiale pourrait être de 25 à 50 mg par jour, pouvant être augmentée graduellement jusqu'à 150 à 250 mg par jour, voire plus dans certains cas.
La clomipramine est principalement utilisée pour traiter les troubles obsessionnels compulsifs (TOC), la dépression, les attaques de panique, la cataplexie associée à la narcolepsie et certaines formes de douleurs chroniques.
Des analogues de l'ingrédient actif (clomipramine) incluent l'imipramine, la désipramine, l'amitriptyline et la nortriptyline.
Des médicaments ayant un effet similaire, en tant qu'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, comprennent la fluoxétine (Prozac), la sertraline (Zoloft), la paroxétine (Deroxat), le citalopram (Celexa) et l'escitalopram (Lexapro).
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