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La capécitabine est un médicament anticancéreux qui appartient à la famille des antimétabolites. Elle est ce qu'on appelle une prodrogue, c'est-à-dire qu'elle est inactive sous sa forme initiale. Une fois ingérée, elle est convertie dans l'organisme, notamment au niveau des cellules tumorales, en fluorouracile (5-FU), son ingrédient actif. Le 5-FU perturbe la croissance des cellules cancéreuses en interférant avec la synthèse de leur ADN et de leur ARN.
Le dosage de la capécitabine est strictement individuel et déterminé par le médecin en fonction de plusieurs facteurs : le type de cancer, le stade de la maladie, la fonction rénale du patient, et la tolérance au médicament. Généralement, la capécitabine est administrée par voie orale en deux prises quotidiennes, pendant une période définie par le protocole de traitement. Il est impératif de suivre scrupuleusement les instructions du médecin et de ne jamais modifier la dose prescrite sans avis médical.
La capécitabine est principalement utilisée pour traiter certains types de cancer du sein, du côlon et du rectum, ainsi que le cancer de l'estomac.
Voici quelques analogues de l'ingrédient actif (5-fluorouracile) de la capécitabine :
- Fluorouracile (5-FU) lui-même (la forme active)
- Tegafur
- Floxuridine
- Trifluridine
Voici quelques analogues ayant un effet similaire, c'est-à-dire utilisés dans le traitement de cancers similaires :
- Oxaliplatine
- Irinotecan
- Cisplatine
- Docétaxel
- Paclitaxel
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